Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
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Gold nanoparticles are ideal for various applications, such as Biomarkers, Immunohistochemistry
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Voreloxin 是强效的广谱抗肿瘤活性的 Topoisomerase II 抑制剂，CAS#175414-77-4。
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JNJ-7706621 是pan-CDK抑制剂，最有效作用于CDK1/2，IC50为9 nM/4 nM，作用于CDK1/2比作用于CDK3/4/6选择性高6倍以上。也有效抑制Aurora A/B，对Plk1 和Wee1没有抑制活性。
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An antibiotic used to treat stomach ulcers associated with Helicobacter pylori.
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Lomitapide是一种强效的microsomal triglyceride transfer protein (MTP)抑制剂，用于家族性高胆固醇血症的治疗，CAS#182431-12-5。
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选择性 norepinephrine (NE) transporter 抑制剂，Ki为5 nM,作用于人体5-HT 和DA转运体亲和力低15和290倍。Phase 4。
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Vismodegib (GDC-0449)有效抑制hedgehog通路，是一种新型及特定合成的小分子抑制剂，IC50为3 nM。
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一种新型周围非麻醉性止*药。它既不通过阿片受体起作用也不通过**中心，而可能通过与迅速适应刺激性受体相互作用沿着支气管树发挥功能的。
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YO-01027 γ-secretase抑制剂，抑制APPL 和Notch分裂, IC50分别为2.6 nM 和 2.9 nM。
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